IP: 194.146.228.---
Поля _ 07.04.2008 16:30
Большое спасибо за статью. Мы тоже живем в Украине, г. Сумы. У нас доченька Варенька. 12 марта ей исполнился годик. У нее синдром Дауна. Мы обожаем своего ангелочка. Она принесла в нашу жизнь столько радости. Мы ничего от нее не ждем, мы просто ее любим и получаем ее любовь. А проблемы будем решать по мере поступления. Желаем вам и малышу счастья и здоровья.
IP: 193.37.156.---
e_1_off _ 21.01.2008 13:57
leoox напривеликий жаль в чомусь правий.Ступінь відставання у таких дітей збільшується з віком і тому чим старший він буде,тим більше відрізнятиметься від однолітків.Або родині дуже-дуже пощастило.Батьки завжди чогось чекають від дитини,якихось життєвих здобутків.А від таких дітей отримати можна лише щире,абсолютне кохання.Комусь цого досить,а комусь буде замало.Чи багато людей здатно не гримнути на14річну дитину,яка в100й раз,наприклад,суне руку в працюючу м'ясорубку просто тому,що"простодушна
IP: 194.44.215.---
Lavrentij _ 21.01.2008 01:14
найстрашніше, що цим дітям здебільшого, на підставі УЗД і генетичного аналізу виносять смертний(!!!) вирок ще до пологів - агітація за аборти просто осатаніла. Хто ми - спартанці 500 р до РХ чи християни 2008 р по РХ?!!! Адольф Алоїзович дуже тішився би з офіційної позиції нашої генетики!
IP: 77.87.32.---
drongar _ 13.11.2007 06:50
для таких деток надо создавать школы,кружки общения, а вот что с ними будет,когда они достигнут полового созревания-никто не пишет, у некоторых дауненков степень дебилизации большая, знаю такую семью и не одну,а в интернатах что с ними делают, почему замалчивают случаи сексуального насилия?Надо создавать медико-генетические бесплатные центры.А то государство во всем виновато, а на бедных родителей повесили все.
IP: 77.123.6.---
ЛОРИЕТТА _ 02.11.2007 15:00
Приклоняюсь перед такими людьми ,как ВЫ! Низкий ВАМ поклон! Здоровья,удачи и счасть Вам и Вашим близким! Спасибо,что есть ещё такие люди в нашем обществе.
IP: 127.---
Wolchv _ 26.10.2007 11:43
Здравствуйте !
Хочу прокомментировать статью о детях с синдрпомом Дауна.
Это для родителей. Уважаемые родители ! Обследуйте ссвоих детей еще и на такое-возможно у ребенка имеется хроническое заболевание-воспаление мозговых оболочек , которое может сказываться отрицательно на общем развитии ребенка.
Я занимаюсь вопросами медицины более 30 лет, это примечание,то,что я сказал выше, вполне может иметь место !
С уважением-Александр
IP: 10.10.10.---
Tetiana _ 19.10.2007 11:32
Олександре! Дякую за те, що Ви намагаєтеся змінити суспільний стереотип щодо особливих дітей. Моєму братові з таким синдромом зараз 19 років. Він повністю себе обслуговує, потроху читає та пише і ми його дуже любимо. Але я думаю, що якби у 90-х рр. батьки таких дітей могли об'єднуватися як сьогодні і створювати спеціальні дитячі садки, школи і т.п., то він зараз був би більш здоровою та соціально адаптованою людиною. Продовжуйте боротися за щастя свого сина і все буде добре! andrtet@ukr.net
IP: 192.168.1.---
лоліта _ 18.10.2007 16:00
Хочу всех будущих и настоящих родителей предостеречь по поводу непредсказуемых последствий для их детей медицинских прививок. Смотрел недавно фильм "Правда о прививках", выпущенный по благословению Правосланой церкви - очень рекомендую... сами "обожглись".
IP: 192.168.1.---
лоліта _ 18.10.2007 15:36
ЛЮБОВЬ - вот что нам всем нужно, а в особенности в детстве! Она и лечит и творит чудеса. Никто и никогда не сможет заменить родительской любви. Без воздуха, воды и света человек умрёт, а ребёнок мрёт без любви... или будет душевным калекой на всю жизнь. Физические недостатки никогда не сравнятся с недостатками духовными. Большинство комментариев здесь от любящих родителей - это чуствуется. Дай Бог Вам всем любви, терпения и удачи!
IP: .---
zapadenets _ 16.10.2007 12:47
Таким батькам як Ви велика пошана. Най Бог Вас благословить та завжди тримає в Своїй опіці. Я в близькому контакті з Людьми з особливими потребами вже більше 15 років і тільки стаю від того кращим. Коли заганяєшся з щоденними клопотами а маленька людинка з синдромом дауна зупинить тебе, обійме, тоді гальмуєш і розумієш що все інше суєта суєт.
Суспільству треба змінювати своє ставлення до таких "особливих" людей та ставати добрішим, людянішим. А на це потрібен час і то тривалий.
Мир Вам!
IP: 10.227.6.---
sandr _ 16.10.2007 12:33
Здравствуй Саша и Антошка! Очен рад за вас. Хочу пожелат только одного, такого же понимания от других людей, как и тех которые высказались здесь на форуме. И главное небоятся ничего. Миру известны ученые которые, обладают и более страшными болезнями. И тем немение они явяются нобелевскими лауреатами. Желаю Антошке успехов в получении нобелевской премии! И от всего сердца любви вам.
IP: 10.11.19.---
neabyyakedyvo _ 16.10.2007 11:35
Дякую за статтю. Автори - молодці! Коли мій викладач з психіатрії був в Америці (ще в 90-х роках) він був здивований тим, що десь 90 відсотків дітей з СД там успішно соціалізують. Вони ходять в звичайну школу, поступають в університети, створюють нормальні сім*ї. Нажаль нам до цього ще далеко. Але перші кроки вже робляться. І ця стаття - один з них.
IP: 213.159.247.---
tulun _ 16.10.2007 00:52
и реализации... Особенные черты лица делают людей с СД узнаваемыми среди других. И если вы увидите такого ребенка - подойдите и познакомьтесь с ним. Поверьте - это знакомство перевернет Ваши взгляды. А, самое главное, у Вас появится возможность по другому взглянуть на мир вокруг Вас...И это будет хорошо...
IP: 213.159.247.---
tulun _ 16.10.2007 00:40
для ДЦП, плохослышащих, с ЗПР, но центров для детей с СД не существует.Хотя, надо сказать, что понимание необходимости такого центра уже появляется. И, опираясь на зарубежный опыт, где все дети остаются в семьях ( в Америке вообще существует очередь на усыновление детей с СД), можно констатировать, что у этих детей очень большой потенциал для развития.Для них суперважна грамотная ранняя помощь, предоставление возможности быть среди людей. И, как и для всех людей, для них важна возможность выбора
IP: 213.159.247.---
tulun _ 16.10.2007 00:32
Как это не печально, но опыт родителей, имеющих в нашей стране взрослых сыновей и дочерей с СД, как правило , не является показательным. Так как , к сожалению, их дети не имели самого главного - ранней реабилитационной помощи (я имею ввиду педагогической ( но и медицинской тоже)), а так же они не имели возможности общения с обычными сверстниками. Да и родители были очень изолированы... В настоящее время в Украине все еще не существует центров ранней реабилитации. Есть центры для аутистов, для
IP: .---
ptiz _ 15.10.2007 17:26
Cаша, Анечка - больших Вам сил и удачи и что бы ваш сын вырос, выучился и приносил вам огромную радость.
Извините за безразличие.
IP: 77.122.150.---
Криничка _ 15.10.2007 16:46
Саша, я благодарна судьбе, что она нас свела. И очень горжусь нашей дружбой. И еще я очень рада, что, судя по комментариям, люди, которые нас окружают, еще не все очерствели. И надеюсь, что вскоре наши дети станут полноправными членами общества. И смогут посещать и обычные садики, школы, и профессионально реализоваться.
IP: 80.91.180.---
Negodyajka _ 15.10.2007 16:43
Статья произвела огромное впечатление...
Очень часто задумывалась, как это - быть родителями необычного ребенка? НО ответов не было...Я искренне за вас рада. У вас замечательный ребенок с радостной улыбкой на симпатичном личике! Я думаю, это заслуга родителей. Спасибо вам за то, что вы есть! За ваше мужество, веру, а главное ЛЮБОВЬ.
Я желаю вам много счастливых, солнечных и радостных дней с вашим малышом!
IP: 193.27.0.---
leoox _ 15.10.2007 11:24
Pavlo_z_Kyeva, ніякої ненависті не було. Була пустота.
IP: 91.90.17.---
Pavlo_z_Kyeva _ 15.10.2007 11:19
Думаю, ті, хто ніколи не доглядали важкохворого, не можуть зрозуміти, наскільки це злить, дратує, бісить і виповнює ненавистю до самого хворого. А заочно можна будь-що написати: "ось я б на місці leoox'а ахуєнна би його любив і від самої любові, мать її перемать, дитя б жило довго і щасливо! А генетику в дупу!"
IP: 85.223.212.---
АТА _ 15.10.2007 11:04
СПАСИБО УП!!! АВТОРУ - ЩАСТЬЯ И УДАЧИ!!! .... ОН ЧЕЛОВЕК С БОЛЬШОЙ БУКВЫ!!!
IP: 193.27.0.---
leoox _ 15.10.2007 11:02
Не розумію чому на мене накинулися. В мене була інша ситуація - син був неконтактний,мало що розумів, томув мене і інші висновки.
IP: 91.90.17.---
Pavlo_z_Kyeva _ 15.10.2007 10:58
Ieoox не ховається від правди, бо її визнає: людина з великими вадами здоров"я часто не має нормального життя сама і мучить батьків. І це не вступає в протиріччя з любов"ю, совістю і всім іншим. Це все є одночасно.
На мою думку, нормального виходу з таких ситуацій просто не існує
IP: 62.221.46.---
_ket _ 15.10.2007 10:57
Браво! Терпение и труд все перетрут! С верой и огромной любовью можна победить все! И нужно понимать, что все трудности еще впереди, но победить можно все... Александр, много вам терпения, сил и поддержки, а главное ВЕРЫ! Нашему сыну (синдром Дауна) 3,5 годика, конечно мы счастливы, рады и бесконечно благодарны за малыша!
kurianova@ukr.net
IP: 213.169.66.---
VV _ 15.10.2007 10:23
Прочитав статтю і коментарі і був приємно здивований- скільки , виявляється є хороших нормальних і класних людей навколо, які теплі і зворушливі коментарі.Автору наснаги і удачі, всім дописувачам добра і злагоди
IP: 10.1.1.---
zhumak _ 15.10.2007 10:20
Автору - респект!
УП - спасибо.
IP: .---
москаль _ 15.10.2007 10:18
Чесно кажучи, думав, що буде зовсім мало коментарів. В силу різних причин не зможу бути на виставці, тому звертаюсь до журналістів та керівників загальнонаціональних телеканалів зробіть бодай куций сюжет з цієї виставки. Визнаю, що до цієї проблеми, та хіба тільки до цієї, ми обертаємось коли нас тикнуть носом, як зазначив хтось із коллег.
Але чесно скажу – не знаю як би повів себе, аби у моїй родині сталось таке.
IP: .---
betakarotin _ 15.10.2007 10:01
Мне стыдно за вас, люди! Вы обращаете внимание на проблемы и распускаетесь в эпитетах только когда вас лицом в это ткнут. Дети с синдромом Дауна рождались, рождаются и будут рождаться. Но, к сожалению, только после таких статей к ним на время приходит внимание. Стыд и позор - восхищаться по появляющемуся время от времени поводу...
IP: 194.44.221.---
igor_nko _ 15.10.2007 09:54
Автору респект ! Пока у нас есть такие люди, в стране будет порядок
IP: 10.0.6.---
Шарло _ 15.10.2007 09:53
Огромное спасибо автору!! Люди с синдромом дауна не изгои, а просто другие. Они намного лучше и добрее, чем те у которіх правильній набор хромосом. Я знаю єто не понаслішке, а из собственной жизни. Моему родному дяде уже 52 года. У него синдром дауна. Его рабочий стаж - 30 лет. Сейчас он не работает, просто пришлось поменять место жительства. Єто веселій, добрій и замечательній человек. Он как большой ребенок. Меня переполняют ємоции. Спасибо ВАМ!
IP: 62.244.34.---
Merydian _ 15.10.2007 09:39
Висловлюю вдячність і повагу автору- прийду неодмінно подивитись на виставку!
Сторінки:
← Попередня
Наступна →