Європейська комісія виклала свої пропозиції щодо сертифікатів стосовно COVID-19, які дозволять громадянам і резидентам ЄС подорожувати між державами-членами Євросоюзу без необхідності карантину.
Європейське агентство з лікарських засобів визнало вакцину AstraZeneca безпечною для подальшого використання після розслідування повідомлень про випадки тромбів у пацієнтів після вакцинації.
Єврокомісар з внутрішнього ринку Тьєррі Бретон похвалив російську вакцину "Спутник V" і виступив за те, щоб ЄС допоміг Росії налагодити її виробництво у Євросоюзі.
Єврокомісія презентувала проєкт "цифрових зелених сертифікатів" (Digital Green Certificate), які мають спростити вільне пересування у межах блоку. Отримати його зможуть не лише вакциновані люди.
Агентство Європейського Союзу з лікарських засобів (EMA) заявило, що "немає жодних ознак" того, що вакцина проти коронавірусу Oxford-AstraZeneca є причиною появи тромбів.
Глава МЗС України Дмитро Кулеба заявив, що надлишкові дози вакцин із країн ЄС не надійдуть до України відповідно до досягнутих домовленостей через зірваний графік поставок вакцин до цих держав.
Єврокомісія в понеділок розпочала юридичну процедуру проти Британії після того, як Лондон в односторонньому порядку вирішив відкласти імплементацію домовленостей щодо Північної Ірландії.
Європейська комісія згодна з позицією кількох країн-членів ЄС у тому, що найбільш справедливим принципом розподілу вакцин від коронавірусу є розподіл пропорційно кількості населення.
Те, що в березні 2020-го здавалося тимчасовим надзвичайним заходом, за дванадцять місяців набуло обрисів нового порядку – до чималого розчарування наших співвітчизників. (рос.)
14 березня 2021, 05:30 — Публікації — Михайло Дубинянський
Лідери п’яти країн ЄС закликали до переговорів на найвищому рівні для забезпечення "справедливого" розподілу вакцин у блоці, наполягаючи, що за чинної системи до літа країни-члени опиняться у дуже нерівній ситуації.
AstraZeneca скоротила прогноз поставок вакцин проти COVID-19 до Європейського Союзу в першому кварталі приблизно до 30 мільйонів доз - третини своїх контрактних зобов'язань і зниження на 25% від зобов'язань, зроблених минулого місяця.
Регулюючий орган Європейського Союзу у сфері лікарських засобів (ЕМА) рекомендував до застосування у ЄС вакцину від коронавірусу компанії Janssen, яка належить американській компанії Johnson&Johnson.