2-3 процента лекарств, ввозимых в Украину, - подделки
К 2009 году в Украине планируется провести стандартизацию производства медицинских препаратов согласно нормам GMP (Good Manufacture Products), признанным в Европейском Союзе.
Об этом рассказ в интервью "Делу" генеральный директор фармацевтической компании "Лекхим" Валерий Печаев, который выступает за обязательную сертификацию украинских медпредприятий по стандарту GMP.
"Этот сертификат является обязательным в странах ЕС для компаний, изготовляющих лекарства. Без его наличия отечественным предприятиям экспортировать свою продукцию в страны ЕС не разрешается", - говорит он.
"Сейчас в Украине лишь 6% производственных предприятий сертифицированы по стандарту GMP. Если не принять обязательное решение о прохождении этой сертификации на законодательном уровне, то развитие отрасли заметно приостановится. На рынке может увеличиться количество компаний с некачественной продукцией", - добавляет Печаев.
При этом он приводит пример стран Прибалтики, в которых при вступлении в ЕС практически все фармацевтические предприятия были временно закрыты, как не соответствующие стандартам ЕС. Их обязали изменить стандарты ведения работы.
По словам Печаева, на сегодняшний день около 60% продаваемых в Украине лекарств экспортируется из-за рубежа. В основном, это страны ЕС – Германия, Франция, Венгрия, на долю которых приходится 30% экспорта, Индия (20%) и США (10%).
2-3% импортируемых лекарств, отметил он, являются подделками, которые изготовляют, в основном, в Италии и Польше.
Печаев также сообщил, что группа медэкспертов из Чехии в этом году исследовала производственный цикл на предприятии "Лекхим" в Харькове и сертифицировала его по стандартам GMP.
Украинская правда
